Lääketieteellisen tason endoskooppiharja

Lääketieteelliset endoskooppiharjat ovat välttämättömiä lääketieteellisen turvallisuuden takaamiseksi. LucentMedin – luotetun valmistajan ja toimittajan – toimittamat harjat tarjoavat kattavat räätälöintivaihtoehdot, ja niiden mukana tulee asiaankuuluva testaus ja sertifiointi.

Harjassamme on tasaiset, tiheät harjakset ja hellävarainen kimmoisuus; niiden tiheys ja kaarevuus on suunniteltu vastaamaan täydellisesti sairaaloissa, klinikoilla ja testauskeskuksissa käytettyjä endoskooppisia laitteita.

Miksi lääketieteellisen endoskoopin harja on välttämätön?

Koska "lääketieteellinen laatu" ei ole sama kuin "teollinen". Lääketieteellisten endoskooppiharjojen on täytettävä tiukat bioyhteensopivuuden, steriiliyden varmistuksen, materiaalien turvallisuuden ja valmistuksen luotettavuuden standardit.

Turvallisuus: Teollisuusharjat voivat sisältää raskasmetalleja tai teräviä purseita, jotka voivat naarmuttaa endoskooppia tai vuotaa haitallisia aineita.

Tehokkuus: Lääketieteellisten harjasten tiheys ja jäykkyys on validoitu poistamaan tehokkaasti biofilmiä.

Vaatimustenmukaisuus: Sairaalahankinnat edellyttävät pätevyyden ja raporttien todentamista; teollisuusharjat eivät läpäise näitä tarkastuksia.

Jäljitettävyys: Infektiotapauksessa lääketieteellisten harjojen eräkirjat mahdollistavat retrospektiivisen analyysin.

Mitkä ovat lääketieteellisen tason endoskooppiharjojen perusstandardit?

● Harjasmateriaalit: Lääketieteellinen nylon, DuPont-filamentit, TPU tai PBT; ei-sytotoksinen, ei-herkistävä ja ei-ärsyttävä; ISO 10993 -standardien mukainen.

● Valmistusprosessi: Integroitu/muovattu harjaspää, jonka vetolujuus on ≥10N; pyöristetyt harjaskärjet (yhteensopiva ASTM F3275 -standardien kanssa).

● Puhdistusteho: Proteiinijäännös ≤ 6 μg/cm² yhdellä kertaa; biofilmin poistonopeus ≥85 %; WS 507 ja proteiinien havaitsemisstandardien mukainen.

● Steriilisyysvarmistus (kertakäyttöinen): EO-sterilointi (SAL 10⁻⁶); yksittäin pakattu dialyysipaperiin; EO-jäännös ≤4mg.

Lääketieteelliset vs. tavalliset puhdistusharjat

Miksi valita LucentMed?

LucentMed on johtava lääkinnällisten laitteiden valmistaja, joka on erikoistunut lääketieteellisten harjojen tutkimukseen ja kehitykseen, tuotantoon ja myyntiin, mukaan lukien kertakäyttöiset endoskooppikanavien puhdistusharjat. Yrityksellä on GB/T 19001-2016 ja lääkintälaitekohtaiset GB/T 42061-2022 laatujärjestelmän sertifikaatit ja se on turvannut useita tuotepatentteja.

Vakiintuneena valmistajana käytämme standardoituja puhdastiloja ja automatisoituja tuotantolinjoja noudattaen tiukasti lääkinnällisten laitteiden valmistusstandardeja varmistaaksemme kattavan laadunvalvonnan ja taataksemme tasaisen, luotettavan tuotteiden laadun lähteestä alkaen.

Lääketieteelliset endoskooppiharjamme ovat saaneet Yhdysvaltain FDA:n hyväksynnän ja täyttävät Yhdysvaltoihin ja muille globaaleille markkinoille suuntautuvan viennin vaatimukset.

FAQ

K1: Miksi manuaalinen puhdistus endoskooppiharjalla on välttämätöntä?

V: Automaattiset endoskooppireprosessorit (AER) eivät yksinään pysty poistamaan kuivunutta verta tai viskoosia biofilmiä, joka on tarttunut kanavan seinämiin; nämä kerrostumat vaativat fyysisen pesun poistamiseksi.

Lisäksi, jos suuria roskia ei ensin poisteta manuaalisesti, ne voivat juuttua syvemmälle kanavaan koneen huuhtelujakson aikana.

Vakioprotokollat ​​edellyttävät manuaalista harjausta ennen koneenkäsittelyä; tätä vaihetta ei voi ohittaa.

Q2: Miksi kasta harja entsymaattiseen liuokseen ennen hankausta?

V: Kuivaharjaus aiheuttaa liiallista vastusta, voi vahingoittaa kanavaa ja heikentää puhdistustehoa. Harjaspään kastaminen monientsyymipuhdistusliuokseen pehmentää ja liuottaa proteiinipohjaisia ​​epäpuhtauksia tehden pesuprosessista helpompaa ja tehokkaampaa.

Lisäksi märkä harja liikkuu kaarevilla osilla tasaisemmin, mikä vähentää riskiä takertua sisäisiin kanaviin.

Q3: Mitkä vaiheet seuraavat manuaalista harjausta?

V: Manuaalinen harjaus on vasta ensimmäinen askel. Jokainen kanava on huuhdeltava perusteellisesti korkeapainevesipistoolilla, jotta irronneet roskat ja verihyytymät poistuvat.

Seuraavissa vaiheissa on noudatettava standardiprotokollaa: entsymaattinen puhdistus, huuhtelu, kuivaus ja sterilointi.

Q4: Mitä pitäisi tehdä, jos imupainikkeen kiinnitys vuotaa tai painike jää kiinni puhdistuksen jälkeen?

V: Irrota ensin painike ja tarkasta, ettei telineessä ole näkyviä naarmuja, purseita tai muodonmuutoksia; puhdista telineen sisäpuoli ja painikkeen tiivisterengas pienellä alkoholiin kastetulla vanupuikolla.

Jos siinä on pieniä jäysteitä, hio ne kevyesti hienorakeisella hiekkapaperilla (1000 karkeaa tai enemmän) ja kiillota pehmeällä liinalla.

Jos painikkeen O-rengas on vanhentunut tai vaurioitunut, vaihda se uuteen tiivisterenkaaseen.

Jos kiinnikkeessä on huomattavaa kulumista tai muodonmuutoksia, se on lähetettävä endoskoopin korjauskeskukseen vaihdettavaksi.